Haplogrupo L2 (ADNmt)
En genética humana, el Haplogrupo L2 es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano típico de África y está definido por los marcadores genéticos 146, 150, 152, 2416, 8206, 9221, 10115, 13590, 16311 y 16390.[1]
Origen
L2 proviene con mayor probabilidad del África Occidental, ya que allí se encuentra la mayor diversidad. Al 2002 se mencionaba un origen probable en África Occidental o Central.[2] L2 tiene gran antigüedad, se estima un origen entre 87.000 y 107.000 años.[3]
Distribución
Se encuentra especialmente en el África Subsahariana, donde está aproximadamente en un tercio de la población. Las frecuencias más importantes son:
- África Central: La más alta frecuencia en los pigmeos mbuti de la selva de Ituri en el Congo donde alcanza 64%.[4]
- África Occidental: En Senegal 43-54%, Guinea-Bisáu 43% y Cabo Verde 41%.[5] En Ghana 40%.[6]
- África Oriental: En la población nativa no-bantú del África Oriental está en un 44%.[7] Presencia importante en Sudán.
- África Sudoriental: En Mozambique 36%.[5]
Subdivisiones
L2 tiene cinco subgrupos: L2a, L2b, L2c, L2d y L2e dispuestos según el siguiente árbol filogenético:[1]
Haplogrupo L2 |
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Distribución
- L2a-d
- L2a: Muy extendido en toda África, conforma el 52% del total de L2.[8] Alta frecuencia en la población nativa no-bantú del África Oriental 38% y en bantúes 15%,[7] pero a pesar de ello se le ha considerado una señal de la expansión bantú.[9] Importante en Mozambique con 33% y en África Occidental, destacando Cabo Verde 20%, Níger/Nigeria 20%, Guinea-Bisáu 17% y en árabes de Argelia 14%.[2] En Ghana 32%.[6] Extendido en el Norte de África, en los tuareg 20%. En Sudán 23%.
- L2a1: Es el subgrupo más común del haplogrupo L2, también es el más común entre los afroamericanos. Extendido en toda el África y Cercano Oriente, especialmente en Israel, Burkina Faso, Egipto, Etiopía, Marruecos, Guinea-Bisáu, Kenia, Chad, Mozambique, Sudán, etc.[10]
- L2a1a: En África nor-occidental, en Yemen, Mozambique y en Europa en checos y eslovacos.
- L2a1b: En Mozambique.
- L2a1c: África Oriental, África Occidental, África del Norte, África sud-oriental y Cercano Oriente.
- L2a2: Mayoritario en los pigmeos mbuti.[4] Presente en los sara (Chad), San (Sudáfrica) y nuba (Sudán).
- L2a1: Es el subgrupo más común del haplogrupo L2, también es el más común entre los afroamericanos. Extendido en toda el África y Cercano Oriente, especialmente en Israel, Burkina Faso, Egipto, Etiopía, Marruecos, Guinea-Bisáu, Kenia, Chad, Mozambique, Sudán, etc.[10]
- L2b'c'd
- L2b'c
- L2b: Común en África Occidental y Nubia. Destaca Senegal, también en Guinea-Bisáu, Sudáfrica, Mozambique, Tanzania, Etiopía, Egipto, Argelia, Arabia Saudita y beduinos de Israel.[10]
- L2c: Típico de África Occidental; destaca Senegal con 39%, Cabo Verde 16% y Guinea-Bisáu 16%.[5] Encontrado en Mauritania, Marruecos, Burkina Faso, Mozambique, Sudáfrica, Líbano y Países Bajos.
- L2d: Bajas frecuencias. Especialmente en África Occidental, encontrándose en el Sahara Occidental, Nigeria, en los Wolof, mandingas y en Chad.[8] Encontrado en Yemen, Mozambique, Sudán,[11] También en Etiopía, Argelia y República dominicana.
- L2b'c
- L2a: Muy extendido en toda África, conforma el 52% del total de L2.[8] Alta frecuencia en la población nativa no-bantú del África Oriental 38% y en bantúes 15%,[7] pero a pesar de ello se le ha considerado una señal de la expansión bantú.[9] Importante en Mozambique con 33% y en África Occidental, destacando Cabo Verde 20%, Níger/Nigeria 20%, Guinea-Bisáu 17% y en árabes de Argelia 14%.[2] En Ghana 32%.[6] Extendido en el Norte de África, en los tuareg 20%. En Sudán 23%.
- L2e (antes L2d2): Típico de África Occidental.[2] Encontrado en Túnez,[12] en mandingas (Guinea-Bisáu) y afroamericanos.[10]
Véase también
Eva mitocondrial (L) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1-6 | |||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | |||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | JT | P | U | |||||||||||||||||||||||||
HV | J | T | K | |||||||||||||||||||||||||||||
H | V |
Enlaces externos
- Dispersión del haplogrupo L2, del National Geographic
- Árbol filogenético de L* PhyloTree.org de van Oven & Kayser M. 2009.
Referencias
- van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. www.phylotree.org Archivado el 27 de julio de 2011 en Wayback Machine., mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
- Salas, Antonio et al. 2002, The Making of the African mtDNA Landscape. Am J Hum Genet. 2002 November; 71(5): 1082–1111.
- Tishkoff et al., Whole-mtDNA Genome Sequence Analysis of Ancient African Lineages, Mol. Biol. Evol, 24(3):757-68. 2007
- Quintana-Murci et al. 2008. Maternal traces of deep common ancestry and asymmetric gene flow between Pygmy hunter–gatherers and Bantu-speaking farmers 'Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America'. 105(5): 1599
- Rosa, Alexandra et al. 2004, MtDNA Profile of West Africa Guineans: Towards a Better Understanding of the Senegambia Region.
- Veeramah, Krishna R et al 2010, Little genetic differentiation as assessed by uniparental markers in the presence of substantial language variation in peoples of the Cross River region of Nigeria
- Sadie Anderson-Mann 2006, Phylogenetic and phylogeographic analysis of African mitochondrial DNA variation.
- Torroni, Antonio et al 2001, Do the Four Clades of the mtDNA Haplogroup L2 Evolve at Different Rates?
- Pereira et al. 2001; Salas et al. 2002
- Behar et al 2008b, The Dawn of Human Matrilineal Diversity Am J Hum Genet. 2008 May 9; 82(5): 1130–1140
- Kivisild, Toomas et al 2004. Ethiopian Mitochondrial DNA Heritage: Tracking Gene Flow Across and Around the Gate of Tears. Am J Hum Genet. 2004 November; 75(5): 752–770.
- Costa MD et al 2009, Data from complete mtDNA sequencing of Tunisian centenarians: testing haplogroup association and the "golden mean" to longevity.
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