Fenprocumon
El fenprocum贸n es un anticoagulante derivado de la cumarina, un antagonista de la vitamina K[1] que inhibe la coagulaci贸n mediante la neutralizaci贸n de la s铆ntesis de los factores de coagulaci贸n II, VII, IX y X. Es utilizado para la profilaxis y el tratamiento de los trastornos debidos a trombosis. Su media plasm谩tica es m谩s larga que la de la warfarina, as铆 como su inicio de acci贸n m谩s lento y duraci贸n m谩s prolongada.[cita requerida]
| Fenprocumon | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistem谩tico | ||
| (RS)-4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one | ||
| Identificadores | ||
| N煤mero CAS | &Units=SI 435-97-2 | |
| C贸digo ATC | B01AA04 | |
| PubChem | 9908 | |
| DrugBank | APRD00228 | |
| Datos qu铆micos | ||
| F贸rmula | C18H16O3 | |
| Peso mol. | 280.318 g/mol | |
| Farmacocin茅tica | ||
| Uni贸n proteica | 99% | |
| Metabolismo | Hep谩tico para metabolitos inactivos | |
| Vida media | 5 - 6 D铆as | |
 Aviso m茅dico | ||
Referencias
- V茅ase ATC index 2008 para los antagonistas de la vitamina K, de la p谩gina web del WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology del Instituto Noruego de Salud P煤blica (enlace consultado el 20 de octubre de 2008).
| Control de autoridades |
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Datos: Q267896
Multimedia: Phenprocoumon / Q267896
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