Aceite de eucalipto

Eucaliptol
Nombre IUPAC
	1,3,3-Trimetil-2-oxabiciclo[2,2,2]octano
General
Otros nombres	1,8-cineol; 1,8-epoxi-p-mentano
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C10H18O
Identificadores
Número CAS	470-82-6[1]
ChEBI	27961
ChEMBL	485259
ChemSpider	2656
DrugBank	DB03852
PubChem	2758
UNII	RV6J6604TK
KEGG	D04115
	SMILES O2C1(CCC(CC1)C2(C)C)C
	InChI InChI=10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3 1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3; Key: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	154.249 g/mol
Punto de fusión	274,6 K (1 °C)
Punto de ebullición	449 K (176 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El aceite de eucalipto se obtiene de las hojas de las diversas especies de eucalipto. Su principal compuesto es el eucaliptol (1,8-cineol).[2]

Se trata de un líquido miscible con alcohol, su olor varía entre el de la menta y el de la trementina. Se utiliza en perfumería, medicina y para la flotación de minerales. Se encuentra en muchos productos, ungüentos y linimentos, cremas para la pañalitis (dermatitis del pañal de los bebés), inhaladores para aliviar la congestión nasal, medicamentos para el dolor en encías, boca y garganta y enjuagues bucales.

Propiedades físico - químicas Fórmula: C₁₀H₁₈O Aspecto: Líquido transparente e incoloro. Olor: Característico. Punto de ebullición:177 °C Punto de fusión: 1,5 °C Punto de inflamación: 48 °C Densidad (20/4): 0,924 Solubilidad: Inmiscible con agua y miscible en éter, etanol y cloroformo.

Toxicidad

La ingestión del aceite de eucalipto puede suponer un riesgo para la salud.[3]

Lista de plantas que contiene el compuesto

Boldo
Cannabis, cáñamo [4]
Cinnamomum camphora, alcanforero, (50%)[5]
Eucalyptus cneorifolia
Eucalyptus dives,
Eucalyptus dumosa
Eucalyptus globulus[6]
Eucalyptus goniocalyx
Eucalyptus horistes
Eucalyptus kochii
Eucalyptus leucoxylon
Eucalyptus oleosa
Eucalyptus polybractea
Eucalyptus radiata
Eucalyptus sideroxylon
Eucalyptus smithii
Eucalyptus staigeriana[7]
Eucalyptus tereticornis
Eucalyptus viridis
Helichrysum gymnocephalum[8]
Kaempferia galanga, galanga, (5.7%)[9]
Laurus nobilis, laurel, (45%)
Melaleuca alternifolia, árbol del té, (0–15%)
Prostanthera (Lamiaceae): numerosas especies.
Salvia lavandulifolia, salvia española, salvia fina, (13%)[10]
Turnera diffusa, damiana[11]
Umbellularia californica, laurel de California, (22.0%)[12]
"Vitex agnus castus", sauzgatillo
Zingiber officinale, jengibre
Lavander "lavanda"

Referencias

Número CAS
Dagli N1, Dagli R2, Mahmoud RS3, Baroudi K3 (2015 Sep-Oct). «Essential oils, their therapeutic properties, and implication in dentistry: A review». J Int Soc Prev Community Dent (Revisión) 5 (5): 335-40. PMC 4606594. PMID 26539382. doi:10.4103/2231-0762.165933.
European Food Safety Authority (EFSA) (2012). «Compendium of botanicals reported to contain naturally occuring substances of possible concern for human health when used in food and food supplements». EFSA Journal 10 (5): 2663. doi:10.2903/j.efsa.2012.2663.
McPartland J. M., Russo E. B (2001). «Cannabis and cannabis extracts: greater than the sum of their parts?». Journal of Cannabis Therapeutics 1 (3-4): 103-132. doi:10.1300/J175v01n03_08. Consultado el 20 de septiembre de 2013.
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Kelsey, R. G.; McCuistion, O.; Karchesy, J. (2007). «Bark and Leaf Essential Oil of Umbellularia californica, California Bay Laurel, from Oregon». Natural Product Communications 2 (7): 779-780.

Datos: Q161572
Multimedia: Eucalyptol / Q161572

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[1] Número CAS

[DagliDagli2015-2] Dagli N1, Dagli R2, Mahmoud RS3, Baroudi K3 (2015 Sep-Oct). «Essential oils, their therapeutic properties, and implication in dentistry: A review». J Int Soc Prev Community Dent (Revisión) 5 (5): 335-40. PMC 4606594. PMID 26539382. doi:10.4103/2231-0762.165933.

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[5] Stubbs, B. J.; Brushett, D. (2001). «Leaf oil of Cinnamomum camphora (L.) Nees and Eberm. From Eastern Australia». Journal of Essential Oil Research 13 (1): 51-54. doi:10.1080/10412905.2001.9699604.

[6] Maciel, M. V.; Morais, S. M.; Bevilaqua, C. M.; Silva, R. A.; Barros, R. S.; Sousa, R. N.; Sousa, L. C.; Brito, E. S.; Souza-Neto M. A. (2010). «Chemical composition of Eucalyptus spp. essential oils and their insecticidal effects on Lutzomyia longipalpis». Veterinary Parasitology 167 (1): 1-7. PMID 19896276. doi:10.1016/j.vetpar.2009.09.053.

[7] Gilles, M.; Zhao, J.; An, M.; Agboola, S. (2010). «Chemical Composition and Antimicrobial Properties of Essential Oils of three Australian Eucalyptus Species». Food Chemistry 119 (2): 731-737. doi:10.1016/j.foodchem.2009.07.021.

[8] Möllenbeck, S.; König, T.; Schreier, P.; Schwab, W.; Rajaonarivony, J.; Ranarivelo, L. (1997). "Chemical Composition and Analyses of Enantiomers of Essential Oils from Madagascar". Flavour and Fragrance Journal 12 (2): 63. doi:10.1002/(SICI)1099-1026(199703)12:2<63::AID-FFJ614>3.0.CO;2-Z.

[ceor-9] Wong, K. C.; Ong, K. S.; Lim, C. L. (2006). «Composition of the Essential Oil of Rhizomes of Kaempferia Galanga L.». Flavour and Fragrance Journal 7 (5): 263-266. doi:10.1002/ffj.2730070506.

[perry2000-10] Perry NS, Houghton PJ, Theobald A, Jenner P, Perry EK (2000). «In-vitro inhibition of human erythrocyte acetylcholinesterase by salvia lavandulaefolia essential oil and constituent terpenes». J Pharm Pharmacol 52 (7): 895-902. PMID 10933142. doi:10.1211/0022357001774598.

[11] Balch, P. A. (2002). Prescription for Nutritional Healing: the A to Z Guide to Supplements. Penguin. p. 233. ISBN 978-1-58333-143-9.

[12] Kelsey, R. G.; McCuistion, O.; Karchesy, J. (2007). «Bark and Leaf Essential Oil of Umbellularia californica, California Bay Laurel, from Oregon». Natural Product Communications 2 (7): 779-780.