Denosumab

El denosumab es un medicamento que pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales. En junio del 2010 su utilización fue aprobada en Estados Unidos por la FDA para ser empleado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fracturas, tras la presentación de un estudio con 7.000 pacientes en el que se comprobó la reducción de fracturas vertebrales y de cadera tras su administración.[1][2] En julio de 2011 la Comisión Europea aprobó su empleo para la prevención de fracturas, compresión de la médula espinal y dolor óseo grave en pacientes con tumores malignos que presentan metastasis en hueso.[3]

Denosumab
Anticuerpo monoclonal
Objetivo RANK
Identificadores
Número CAS &Units=SI 615258-40-7
Código ATC M05BX04
Datos clínicos
Vías de adm. Subcutanea
 Aviso médico
Denosumab


Actúa uniéndose a un ligando llamado RANKL e impidiendo su unión al RANK (receptor), lo que ocasiona una inhibición en la formación de osteoclastos y en su funcionalidad. Estas células están implicadas en la pérdida de masa ósea y por la tanto favorecen la aparición de fracturas.

Dosis

Se administra a una dosis de 60 mg cada 6 meses por vía subcutánea.

Efectos secundarios

Se han detectado diferentes efectos secundarios de este fármaco. Los más importantes han sido infección del tracto urinario, infección respiratoria, cataratas, dolores articulares y procesos de osteonecrosis (en su mayoría secundarios a maniobras quirúrgicas en relación con el hueso durante el tratamiento como extracciones dentales).[4]

Referencias
  1. Denosumab (Prolia, Amgen): Examen y aprobación de la FDA.Consultado el 1 de junio de 2010
  2. Matthew Perrone: FDA clears Amgen's bonstrengthening drug Prolia. Consultado el 1 de junio de 2010
  3. ¡Cuidado este enlace es un sitio de ataque conocido! (Amagen anuncia la autorización de densumad por la CE).Consultado el 20 de julio de 2011
  4. European Medicines Agency: Summary of Positive Opinion for Prolia. Publicado el 17 de diciembre del 2009.
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