Mette Warburg
Mette Warburg (Copenhague, 23 de enero de 1926-11 de marzo de 2015) fue una oftalmóloga danesa.
Mette Warburg | ||
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Información personal | ||
Nacimiento |
23 de enero de 1926 Copenhague (Dinamarca) | |
Fallecimiento | 11 de marzo de 2015 (89 años) | |
Nacionalidad | Danesa | |
Familia | ||
Padre | Erik Warburg | |
Información profesional | ||
Ocupación | Profesora de universidad, pediatra, oftalmóloga y médica | |
Empleador | Universidad de Aarhus | |
Biografía
Nació en Copenhague[1] el 23 de enero de 1926.[2] Se graduó por la Universidad de Copenhague en 1952 y obtuvo la certificación de especialista en oftalmología en 1966.[3] Fue profesora asociada de la Universidad de Aarhus entre 1963 y 1965.[4] En 1989 era jefa de servicio del servicio de oftalmología para discapacitados del Hospital Gentofte.[3] Hizo su tesis doctoral sobre la enfermedad de Norrie, a la que ella misma dio nombre e identificó su origen en un defecto del cromosoma X.[3][5] También hizo aportaciones sobre el diagnóstico diferencial de la microftalmia.[5]
En 1971 revisó la literatura sobre una entidad que describió Arthur Earl Walker y sugirió que podría clasificarse como un nuevo síndrome, actualmente conocido como síndrome de Walker-Warburg.[3] Falleció el 11 de marzo de 2015.[2]
Referencias
- Warburg, 1996, p. 191.
- Larsen, Michael; Lund-Andersen, Henrik. «Mette Warburg». ugeskriftet.dk (en danés). Consultado el 11 de febrero de 2021.
- Beighton y Beighton, 1997, pp. 186-187.
- Mikkelsen, Margareta. «Mette Warburg (1926 - 2015)». Dansk Biografisk Leksikon (en danés). Consultado el 11 de febrero de 2021.
- Cotlier, 1996, p. 129.
Bibliografía
- Beighton, Peter; Beighton, Greta (1997). «Warburg, Mette». The person behind the syndrome. Springer. pp. 186-187. ISBN 978-1-4471-0925-9. doi:10.1007/978-1-4471-0925-9.
- Cotlier, Edward (1996). «Mette Warburg, M.D». Ophthalmic Genetics (en inglés) 17 (4): 129. doi:10.3109/13816819609057887. Consultado el 11 de febrero de 2021.
- Warburg, Mette (1996). «If only you do it well. Autobiography». Ophthalmic Genetics (en inglés) 17 (4): 131-144. PMID 9010865. doi:10.3109/13816819609057888.