Enfermedad de Oguchi
La enfermedad de Oguchi, también llamada ceguera nocturna congénita estacionara tipo Oguchi, es un trastorno de la visión hereditario y poco frecuente, descrito por primera vez en 1907 por el oftalmólogo japonés Chuta Oguchi (1875-1945).[1][2]Se caracteriza por ceguera nocturna y la presencia al realizar un examen de fondo de ojo, de una retina decolorada de tono amarillento dorado o grisáceo, en lugar del rojo habitual, este tono anómalo aparece cuando el ojo se expone a la luz y desaparece de forma característica al adaptarse a la oscuridad, para reaparecer al exponerse de nuevo a una luminosidad alta. Este efecto recibe el nombre de fenómeno de Mizuo-Nakamura.[3]
| Enfermedad de Oguchi | ||
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 La enfermedad de Oguchi tiene un patrón de herencia autosómico recesivo | ||
| Especialidad | neurología | |
| Sinónimos | ||
| Ceguera nocturna congénita estacionaria tipo Oguchi. | ||
 Aviso médico | ||
Referencias
- Oguchi, C. Ueber eine Abart von Hemeralopie. Acta Soc. Ophthal. Jpn. 11: 123-134, 1907. Nota: Artículo en japonés.
- Who named it: Chuta Oguchi. Consultado el 25 de mayo de 2013
- Elena Aller, Carmen Ayuso García, José María Millán Salvador: Enfermedad de Oguchi. Orphanet, 2011. Consultado el 25 de mayo de 2013
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